真性红细胞增多症患者通常要经历两个阶段：1增殖期或红细胞增多期表现为患者红细胞增多；2红细胞增多后期表现为全血细胞减少、髓外造血、骨髓纤维化等。

真性红细胞增多症起病隐袭，进展缓慢，很多患者没有任何症状或者只是面部发绀、指尖发麻、头痛等表现，晚期就出发生各种转化，少数患者甚至会进展为急性白血病。

真性红细胞增多症的治疗主要有骨髓抑制剂（羟基脲、干扰素、烷化剂等）和中西医结合治疗。

这里要提醒的是采取西医药物治疗的患者，一定要注意治疗过程中的毒副作用，警惕并发症：

血管并发症

意大利PV研究组报道例真红患者诊断或随访中血栓发生率为40%，主要是因为高血容量和高粘滞血症导致的经脉血栓和血栓心静脉炎，严重引起偏瘫、心肌梗死等后果。

血栓性静脉炎主要发生在肺部，肝、脾、肠系膜等部位也可发生，引发急腹症。血细胞比容明显上升，患者体内血小板、白细胞计数升高，随着年龄的增加及以往病情的影响是血栓形成的高危因素。

诱发MDS

患者表现为治疗后脾脏迅速增大，没有明显的骨髓纤维化组织增生，骨髓季度活跃伴髓系、红系和局河西三系增生异常，增生异常的髓系细胞极度浸润肝脾的患者，可能出现MDS。

医院专家提醒广大真红患者，虽然羟基脲，干扰素等药物可以在短时间内快速控制病情的发展和恶化，但是长期的维持用药也会给患者带来很多副作用，对患者的身体造成二次伤害。

在治疗的过程中我们不仅仅要保证治疗的效果，还要保证患者其余身体机能的完整。

长按