年6月2日，国家食品药品监督总局（CFDA）发布一则通告，暂停销售使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂（重塑杰）。
其原因为生产工艺与注册工艺不一致，存在重大质量安全风险，涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等法律法规规定。
年月，CFDA发布修改单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书通告，对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂说明书增加警示语，并对、、、等项进行修订。
具体修改内容如下：
.增加，内容如下：
国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称吉兰-巴雷综合征）病例。若患者在用药期间（一般在用药后5~0天内）出现持物不能、四肢无力、弛缓性瘫痪等症状，应立即就诊。吉兰-巴雷综合征患者禁用本品。
2.上市后监测中发现的为：
（）皮肤及其附件损害：斑丘疹、红斑疹、急性荨麻疹、水疱疹、皮肤瘙痒等。
（2）全身性损害：寒战、发热、乏力、面色苍白、水肿、过敏样反应、过敏反应、过敏性休克等。
（3）呼吸系统损害：胸闷、呼吸困难、咳嗽等。
（4）神经系统损害及精神障碍：头晕、头痛、眩晕、局限性抽搐、局部麻木、精神障碍、吉兰-巴雷综合征等。
（5）胃肠系统损害：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适等。
（6）心血管系统损害：心悸、心动过速、紫绀、潮红、血压升高，血压降低、静脉炎等。
（7）其他：注射部位疼痛、肝功能异常等。
3.修订为：
以下患者禁用本品：
（）对单唾液酸四己糖神经节苷脂钠过敏或其辅料过敏者；
（2）遗传性糖脂代谢异常（神经节苷脂累积病，如：家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病）患者；
（3）急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（又称吉兰-巴雷综合征）患者。
4.增加为：
国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的吉兰-巴雷综合征病例。若患者在用药期间（一般在用药后5—0天内）出现持物不能、四肢无力、弛缓性瘫痪等症状，应立即就诊。吉兰-巴雷综合征患者禁用本品，自身免疫性疾病患者慎用本品。
使用本品可能出现寒战、发热症状，并可能伴有皮疹、呼吸困难、心悸、呕吐等。输液过程中应尽量减慢滴速，注意对患者进行监护，出现上述症状应立即停药救治。
5.修订为
儿童使用该产品的安全性研究数据尚不充分。
6.修订为：
老年人使用该产品的安全性研究数据尚不充分。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射剂为处方药，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
相关文章：
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠—指南的用法就对吗？详情点击阅读原文查看。
赞赏
